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同类国产药物方面,迪哲医药DZD9008已于近期申报上市,再鼎医药、君境生物、福沃药业均有产品已开展临床研究。

过去一天,国内外医药市场还有哪些热点值得关注呢?让氨基君带你一起看看吧。

1月10日,天津市医药采购中心公示,默沙东新冠病毒治疗药物莫诺拉韦胶囊首 发报价为1500元/瓶,每瓶含40粒胶囊。

1月11日,稳健医疗公告表示,预计2022年净利润16.2亿元-18.5亿元,同比增长30.72%至49.28%。业绩增长原因,是因为疾控防护产品收入同比大幅增长。

1月10日,康泰生物发布公告表示,预计2022年扣非净利润1.2亿元-2.0亿元,同比下降110.59% -116.81%。

1月11日,据CDE官网,海和药物MET抑制剂谷美替尼片获批临床,拟开展治疗既往接受免疫治疗出现疾病进展的,驱动基因阴性且伴有MET过表达(IHC 3+)的,局部晚期或转移性NSCLC患者的研究。

1月11日,据CDE官网,科伦药业TROP-2ADC药物注射用SKB264获批临床,拟联合奥希替尼开展治疗EGFR突变非小细胞肺癌的研究。

1月11日,据CDE官网,康辰药业KC1036片获批临床clashx最新版下载,拟联合多西他赛开战治疗含铂双药和PD-1/PD-L1抗体治疗失败的无驱动基因晚期肺腺癌的临床研究。

1月11日,据CDE官网,正大天晴CDK/6抑制剂TQB3616胶囊获批临床,拟开展治疗去分化脂肪肉瘤的研究。

1月11日,据CDE官网,礼来口服SERD药物Imlunestrant片获批临床,拟开展治疗ER+,HER2-早期乳腺癌患者的辅助治疗的研究。

1月11日,据CDE官网,诺诚健华BTK抑制剂奥布替尼获批临床,拟开展治疗华氏巨球蛋白血症的研究。

1月11日,据CDE官网,恒瑞医药ADC药物注射用SHR-A1921获批临床clash全局怎么不改变本机ip,拟开展联合阿得贝利单抗、或联合卡铂/顺铂、或联合阿得贝利单抗及卡铂/顺铂、或联合贝伐珠单抗治疗晚期实体肿瘤的研究。

1月11日,据CDE官网,贝达医药口服HIF-2抑制剂BPI-452080片获批临床,拟开展治疗实体瘤的研究。

1月11日,据CDE官网,荣昌生物维迪西妥单抗获批临床,拟开展联合马来酸吡咯替尼片,治疗存在HER2基因突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的研究。

1月11日,据CDE官网,启愈生物注射用Q-1801获批临床,拟开展晚期实体瘤治疗晚期实体瘤的研究。

1月11日,据CDE官网,东阳光德谷门冬双胰岛素注射液获批临床,拟开展治疗成人2型糖尿病的研究。

1月11日,武田制药EGFR-TKI莫博赛替尼胶囊获批上市,用于治疗含铂化疗期间或之后进展且携带表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。

1月10日,FDA批准使用ACL TightRope II植入物,作为有史以来第一个重建儿童和青少年膝关节韧带撕裂的设备。

3)卫材提交LECANEMAB用于治疗早期阿尔茨海默病在欧洲的上市许可申请

1月10日,卫材宣布,提交LECANEMAB用于治疗早期阿尔茨海默病在欧洲的上市许可申请。

默沙东PCSK9抑制剂启动三期临床,将是他汀类后下一款「降脂」重磅药物?

默沙东皮下注射版PD-1启动三期临床;国内首 款ANGPTL3 siRNA获批临床

全球首 个PD-1、ADC联合疗法获批;康恩贝一季度净利润预增150%至200%

3月国内外大型药企重要商业活动概览,有人欢有人忧clash全局怎么不改变本机ip,涉及武田,卫材和渤健…..

武田放弃AAV基因疗法和罕见血液学早期资产;成大生物2022年净利润下滑20%

和黄医药宣布与武田制药达成呋喹替尼(fruquintinib)中国以外地区开发及商业化许可协议

辉瑞Paxlovid全年销售额189亿美元;九安医疗拟投资30亿元炒股

百济神州泽布替尼自免适应症获批临床;安翰科技定位胶囊内窥镜系统获注册批件

药明康德实控人一个月减持28亿元;诺辉健康2022年总收入预增260%

以岭药业进军肿瘤创新药研发;Moderna预计2023年新冠疫 苗销售额50亿美金

首 个国产ECMO获批上市;葛兰素史克15亿美元引进药明生物4款抗体药物

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